ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Значительное сходство патологической картины мозга при прионных заболеваниях человека и при болезни Альцгеймера указывает на существование общих механизмов, приводящих к изменениям нейронов и их гибели при этих неизлечимых заболеваниях. Оба заболевания чаще развиваются как спорадические формы, а в семейных случаях заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено специфическими генетическими мутациями. Утрата нейронов и реактивный глиоз отмечаются в ЦНС при обоих заболеваниях. Установлен общий механизм формирования и эволюции амилоидных бляшек в мозге при болезни Альцгеймера и прионных заболеваниях. Все это свидетельствует о том, что перспективным направлением исследований прионных болезней человека является сопоставительный анализ изменений, развивающихся в ЦНС при других заболеваниях, относящихся к нейродегенеративным.

В заключение отметим, что, по мнению современных авторов, изучение механизмов формирования патологического процесса и разработка на этой основе методов лечения прионных болезней могут способствовать выяснению патогенеза и созданию новых терапевтических подходов при более распространенных нейродегенеративных заболеваниях человека, таких как болезнь Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз, болезнь Паркинсона. Однако насколько скоро возможность лечения прионных болезней станет реальностью, зависит от успехов в развитии молекулярной и клеточной биологии, а также химии белка, что даст возможность расшифровки процессов синтеза прионов и понимания патогенетических механизмов этих заболеваний.

Зуев В.А., Завалишин И.А., Ройхель В.М. Прионные болезни человека и животных / Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1999.- 192 с. ( С.61, 103) = V.A. Zuev, I.A. Zavalishin, V.M. Roikhel Prion diseases of humans and animals / Manual for physicians.- Moscow: Medicina Publishers, 1999.- 192 p. (P. 61, 103)

ISBN 5-225-04442-5