Down-Syndrome

In der letzten Zeit waechst die Aufmerksamkeit zum Problem der senilen Demenz und, dementsprechend, die Zahl klinischer, neurobiologischer und anderer Untersuchungen. Aber trotz des grossen Fortschrittes im Erlernen der Pathomorphologie des Gehirns bei den senilen Vorgaengen bleiben noch die meisten Seiten dieser Vorgaenge unklar. Grosses Interesse erweckt die Charakteristik der topographischen Lokalisation des Apolipoproteins, des Betaamyloidpeptids und des Eiweisspraekusors des Betaamyloidpeptids des Gehirns bei der Alzheimer-Krankheit, Down-Syndrome sowie die Einschaetzung ihres Zusammenhanges mit dem Verlauf des Betaamyloidoseprozesses. Die Down-Krankheit ist von besonderem Interesse wegen ihrer Aehnlichkeit mit der Alzheimer-Krankheit in Form der im Erwachsenenalter auftretenden neuromorphologischen Veraenderungen (senile Plaquen, Neurofibrillierenveraenderungen des Alzheimers-Types). Es gibt Meinung, dass das Down-Syndrom (Trisomie der 21. Chromasoms) die eingeborene Form der Alzheimer-Krankheit ist (Mozar H., Bal D., Howard J. // Jama. – 1987. – Vol. 257. – P. 1503 - 1507).

Die Literaturangaben weisen hin auf die fehlende Effektivitaet der existierenden Behandlungsmethoden beider Krankheiten sowie auf die Nitwendigkeit der Schaffung der Komplextherapie, die allseitig den pathologischen Prozess beeinflusst.